指南共识 | 中国罕见病病种诊疗指南——巨细胞动脉炎
巨细胞动脉炎(giant cell arteritis,GCA)是一种主要累及大血管和中等血管的系统性血管炎,由于颞动脉受累较为常见,也曾被称为颞动脉炎。GCA 多见于 50 岁以上的患者,可分为颅内血管受累亚型和颅外血管受累亚型,颅内动脉受累时可引起脑卒中、
巨细胞动脉炎(giant cell arteritis,GCA)是一种主要累及大血管和中等血管的系统性血管炎,由于颞动脉受累较为常见,也曾被称为颞动脉炎。GCA 多见于 50 岁以上的患者,可分为颅内血管受累亚型和颅外血管受累亚型,颅内动脉受累时可引起脑卒中、
大动脉炎(Takayasu's arteritis, TAK)是一种罕见的慢性肉芽肿性血管炎,主要累及主动脉及其一级分支动脉。多发于亚洲地区的年轻女性,欧美国家白种人及黑人中发病率低,30岁前发病者约占90%,全球年发病率约2.6/100万,我国发病率不详。
NLRP3-相关自身炎症性疾病(NLRP3-associated autoinflammatory disease,NLRP3-AID),既往又称冷炎素相关周期性综合征(cryopyrin-associated periodic syndrome,CAPS)是
全身型幼年特发性关节炎(systemic juvenile idiopathic arthritis,sJIA)是以高热、皮疹、伴或不伴关节炎为主要特征的全身性炎症性疾病,是幼年特发性关节炎(JIA)的一种亚型,约占 JIA 患儿的 10%。sJIA 缺乏特异